Klinisk bakgrund
Vid samhällsförvärvad pneumoni är den tidigaste och viktigaste kliniska frågan inte vilken antibiotikabehandling som ska väljas, utan var patienten ska vårdas. Beslutet om hembehandling eller sjukhusvård fattas ofta i primärvård eller akutmottagning innan laboratorieprover föreligger, och subjektiv klinisk bedömning har visat sig underskatta allvarlighetsgrad. CRB-65 fyller just denna funktion: en poäng som kan beräknas vid första kontakten med enbart kliniska variabler, utan tillgång till blodprover, och som stratifierar patienter efter 30-dagarsmortalitet.
Poängen är en förenkling av CURB-65, där ureakomponenten har tagits bort. Detta är inte en förbättring av den ursprungliga modellen utan en kompromiss för situationer där laboratorieprover saknas eller tar tid att få fram. I den tyska CAPNETZ-kohorten var CRB-65 tillgänglig hos 90 procent av patienterna jämfört med 65 procent för CURB-65, skillnaden helt beroende på saknade ureavärden [3].
Beräkning av CRB-65
CRB-65 består av fyra binära variabler, vardera värd en poäng:
där:
- vid konfusion (nytillkommen desorientering avseende person, plats eller tid), annars 0
- vid andningsfrekvens /min, annars 0
- vid SBT mmHg eller DBT mmHg, annars 0
- vid ålder år, annars 0
Poängintervallet är 0 till 4.
CRB-65 härleddes inte som en fristående modell utan utgör en delmängd av CURB-65, som togs fram av Lim m.fl. i en multinationell studie kombinerande data från tre prospektiva kohorter i Storbritannien, Nya Zeeland och Nederländerna [1]. Härledningskohorten omfattade 1 068 vuxna patienter inneliggande med samhällsförvärvad pneumoni, medelålder 64 år, 51,5 procent män, och en total 30-dagarsmortalitet på 9 procent. Prognostiska variabler identifierades med multipel logistisk regression med 30-dagarsmortalitet som utfall. I den fullständiga CURB-65-modellen var ålder år (OR 3,5) och urea mmol/l (OR 4,7) oberoende associerade med mortalitet utöver den tidigare modifierade BTS-regeln (OR 5,2). CRB-65 behåller tre av fyra kliniska variabler från CURB-65 men saknar urea, vilket sänker diskriminationen något.
Tolkning i praktiken
British Thoracic Society (BTS) rekommenderar CRB-65 som beslutsstöd i primärvård, med följande handlingsmönster [5]:
| CRB-65-poäng | Riskgrupp | Klinisk handling |
|---|---|---|
| 0–1 | Låg | Hembehandling kan övervägas. Vid poäng 1 bör särskild försiktighet iakttas hos äldre patienter och vid comorbiditet. |
| 2 | Intermediär | Sjukhusbedömning bör övervägas, särskilt om sociala omständigheter eller comorbiditet talar för vård. |
| 3–4 | Hög | Akut sjukhusremiss. |
Poängen ska aldrig användas ensam. BTS betonar att klinisk bedömning ska väga in parallellt, särskilt faktorer som inte fångas av poängen: syresattningsgrad, comorbiditet (kronisk hjärt- eller lungsjukdom, diabetes, njursvikt), sociala omständigheter och oförmåga till peroral medicinering [5].
En patient med CRB-65 0 kan i regel vårdas i hemmet om inte andra faktorer talar emot. En patient med poäng 2 befinner sig i en gråzon där beslutet måste individualiseras. Poäng 3 eller 4 indikerar hög mortalitetsrisk och motiverar sjukhusvård oavsett andra omständigheter.
Validering och prestanda
I en systematisk översikt och metaanalys av 14 valideringsstudier med sammanlagt 397 875 patienter presterade CRB-65 väl hos inneliggande patienter, med god kalibrering för intermediär risk (RR 0,91, 95 procent KI 0,71 till 1,17) och hög risk (RR 1,01, 95 procent KI 0,87 till 1,16) [2]. I primärvårdsmiljö överskattade CRB-65 dödligheten i samtliga riskgrupper: låg risk (RR 9,41), intermediär risk (RR 4,84) och hög risk (RR 1,58). Överskattningen i primärvård återspeglar att mortaliteten i denna population är lägre än i härledningskohorten, som utgjordes av inneliggande patienter.
Diskriminationen har uppskattats i en separat systematisk översikt av 20 mortalitetsprediktionsmodeller för samhällsförvärvad pneumoni [4]. CRB-65 hade en AUROC på 0,78 i pooled analys, jämförbart med CURB-65 (AUROC 0,79) men något lägre än PSI (AUROC 0,82). Balanced accuracy var 0,72 för CRB-65 jämfört med 0,71 för CURB-65, vilket indikerar att bortfallet av urea endast marginellt försämrar den övergripande prestandan.
I den tyska CAPNETZ-kohorten (1 967 patienter, varav 482 polikliniska) var 30-dagarsmortaliteten 4,3 procent totalt och 0,6 procent bland polikliniska patienter [3]. CRB-65 och CURB-65 uppvisade jämförbar diskrimination i ROC-analys. En viktig begränsning noterades dock: när CRB (utan ålderskomponenten) användes hos inneliggande patienter felklassificerades 26 procent av dödsfallen som låg risk. Detta understryker vikten av åldersvariabeln i CRB-65.
Begränsningar
CRB-65 är härlett från en kohort av inneliggande patienter och valideras bäst i denna population. I primärvård överskattar poängen mortaliteten, vilket kan leda till onödiga sjukhusinläggningar om poängen följs mekaniskt [2].
Urea är en av de starkaste enskilda prediktorerna för mortalitet vid pneumoni (OR 4,7 i härledningskohorten) [1]. Att utelämna den innebär en verklig informationsförlust. När urea väl finns tillgänglig bör CURB-65 användas i stället. CRB-65 är inte ett substitut för CURB-65 när laboratorieprover kan erhållas inom rimlig tid.
Poängen fångar inte syresattningsgrad, vilket är en central parameter vid pneumoni. En patient med CRB-65 0 men med saturation under 90 procent i rumsluft kan kräva sjukhusvård. På samma sätt fångas inte comorbiditet, immunosuppression eller sociala faktorer.
CRB-65 gäller för samhällsförvärvad pneumoni och ska inte tillämpas på nosokomial pneumoni, aspirationpneumoni eller pneumoni hos immunosupprimerade patienter utan särskild validering. Poängen är inte validerad för patienter under 18 år.
Källor
- Lim WS m.fl. Defining community acquired pneumonia severity on presentation to hospital: an international derivation and validation study. Thorax 2003. PMID: 12728155
- McNally M m.fl. Validity of British Thoracic Society guidance (the CRB-65 rule) for predicting the severity of pneumonia in general practice: systematic review and meta-analysis. Br J Gen Pract 2010. PMID: 20883616
- Bauer TT m.fl. CRB-65 predicts death from community-acquired pneumonia. J Intern Med 2006. PMID: 16789984
- Kwok CS m.fl. Risk prediction models for mortality in community-acquired pneumonia: a systematic review. Biomed Res Int 2013. PMID: 24228253
- Levy ML m.fl. Primary care summary of the British Thoracic Society Guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults: 2009 update. Prim Care Respir J 2010. PMID: 20157684