…patient med kraftigt nedsatt clearance. Hazard, eller inneboende farlighet, beskriver ämnets möjlighet att orsaka skada under någon exponeringssituation. Risk är sannolikheten för och konsekvensen av…

…Varianten finns i en andel av kroppens celler Fenotyp och överföringsrisk beror på vävnadsfördelningen Familjär cancer är således inte synonymt med ett påvisat ärftligt cancersyndrom…

…Kärnmembranet löses upp under prometafas, kromosomerna når maximal kondensation och infångas av spindelns mikrotubuli. Anafasen börjar med systerkromatidseparation, varefter kromosomerna förflyttas mot var sin pol…

…histonsyntes och etablering av systerkromatidcohesion Replikationskontroll motverkar ofullständig eller felaktig kopiering G2 Fortsatt tillväxt, DNA reparation och beredskap för spindelbildning G2/M kontrollpunkten hindrar mitos…

…och reparation och kan vid strukturella eller epigenetiska störningar orsaka utvecklingssjukdom, genominstabilitet och cancer. DNA molekylens kemiska och fysikaliska struktur DNA är en polymer av…

…initiera reparation. Samma mekanismer blir patologiska när de aktiveras systemiskt eller kvarstår: proteaser och syreradikaler skadar parenkym, endotelaktivering driver mikrotrombos och kapillärläckage, och kombinationen av…

…där bland annat transkription, RNA bearbetning, DNA replikation och DNA reparation sker. Kromatin är komplexet av DNA, histoner och andra kromatinassocierade proteiner, medan nukleolen är…

…organ som får en begränsad andel av hjärtminutvolymen. Ett ämne i systemvenöst blod behöver inte cirkulera upprepade gånger för att komma i kontakt med lungvävnad…

…en bestående förändring av nukleotidsekvensen i cellens genetiska material. För att en DNA lesion ska bli en mutation måste förändringen undgå korrekt reparation och fixeras…

…även heterochromatin måste tillfälligt öppnas för replikation och reparation. Nukleosompositioneringen avgör om promotorer, enhancers och transkriptionsfaktorers motiv är fysiskt åtkomliga. Positionerna påverkas av DNA sekvens…