…numerisk kromosomavvikelse innebär att antalet hela kromosomer eller kompletta kromosomuppsättningar avviker från det normala. Aneuploidier omfattar exempelvis trisomi 21, där en hel kromosom 21 tillkommer…

…en hel kromosom är förlorad eller tillkommen, och från polygena sjukdomar, där många varianter med små individuella effekter tillsammans med miljöfaktorer bestämmer risken. Trisomi 21…

…klassificeringen. CNV:er ska skiljas från flera andra avvikelsetyper: Avvikelsetyp Genomisk konsekvens Typisk diagnostik Aneuploiditet Hel extra eller saknad kromosom, exempelvis trisomi 21 Karyotyp, mikroarray…

…kromosomer eller systerkromatider inte separeras normalt. En gamet får då en extra eller saknad kromosom, vilket efter befruktningen kan ge trisomi respektive monosomi. Risken för…

…eller väldifferentierade tumörer) har normalt AFP. Vid graviditetsscreening är sänkt AFP associerat med ökad risk för trisomi 21. Felkällor och interferens AFP nivån påverkas starkt…

Preklinisk Mutationer omfattar bestående förändringar från enstaka nukleotider till hela kromosomer och kan vara neutrala, adaptiva eller sjukdomsorsakande beroende på genomisk position, molekylär mekanism, celltyp…

…där en hel kromosom saknas eller förekommer i extra kopia, och från polyploidi, där kompletta kromosomuppsättningar har tillkommit. Partiell monosomi och partiell trisomi är däremot…