…69 Tre kompletta haploida set Tetraploidi 4n 92 Fyra kompletta haploida set Nullisomi och fullständig autosomal tetrasomi är i praktiken oförenliga med normal embryonal utveckling…

…partiell trisomi är däremot vanliga följder av strukturella rearrangemang: endast ett kromosomsegment finns då i en respektive tre kopior. Klassifikationsgrund Huvudgrupper Klinisk innebörd Struktur Deletion…

…inaktiverar starkt autoreaktiva lymfocyter. B celler selekteras i benmärgen genom deletion, receptorredigering eller anergi, medan T celler genomgår negativ selektion i thymus. AIRE medierat uttryck…

…UGT1A1, kan påverka transkriptionen. Varianter i splitsningsställen kan leda till exonförlust, intronretention eller nedbrytning av transkriptet. Större förändringar benämns strukturella varianter . Hit hör deletioner, duplikationer…

…NK celler IL2RG , JAK3 , RAG1/2 och ADA defekt Syndromala kombinerade immunbrister Immunbrist tillsammans med utvecklingsavvikelser 22q11.2 deletion, Wiskott–Aldrich, ataxia telangiectasia Antikroppsbrister Störd…

…nonsense, splice eller regulatorisk effekt Liten indel Insertion eller deletion av ett fåtal baspar In frame förändring eller läsramsförskjutning Repeatexpansion Expansion av CAG , CGG eller…

…ISCN anges arrayfynd exempelvis principiellt som arr[GRCh38] 22q11.2(start_slut)x1 för en deletion och x3 för en duplikation hos en diploid individ…

…Sanger, NGS Liten indel Insertion eller deletion av få baser Sanger, NGS, fragmentanalys Kopietalsavvikelse Deletion eller duplikation av ett genomiskt segment Array CGH, SNP array…

…som uttrycker FOXP3. I benmärgen prövas omogna B cellers antigenreceptorer mot självstrukturer. Stark bindning kan leda till klonal deletion eller receptoredigering, vanligen genom ny rearrangering…

…stoppkodon i den cytosoliska koden kan där ange en aminosyra. En missensemutation byter aminosyra, en nonsensemutation skapar ett prematurt stoppkodon och en insertion eller deletion…