…körtelarkitekturen bryts av tumör, inflammation eller mekanisk påverkan. I serum finns PSA dels fritt, dels komplexbundet till proteashämmare, och kvoten mellan fritt och totalt PSA…

…tumör, etc. 2\. Synkope vid ortostatisk hypotension Normalt skall hjärtminutvolym och perifer vaskulär resistans öka vid uppresning från liggande/sittande till stående. Utebliven ökning i…

…Orsaker till yrsel BPPV (Beningn Paroxysmal Lägesyrsel, Kristallsjuka) BPPV är den vanligaste orsaken till yrsel. Patogenes Otoliter i vestibulen lossnar och hamnar i bakre båggången…

…utgör en minoritet av kardiella tumörer, uppkommer i hjärtvävnaden. Cirka 80% av alla primära tumörer är benigna och resterande är maligna. • Sekundära kardiella tumörer har…

…malign tumör i kolon eller rektum. Den dominerande histologiska typen är adenokarcinom. Analcancer är en separat sjukdom med annan epidemiologi, histologi och behandling och ingår…

…urinvägsinfektion och signifikant njurpåverkan Utesluter inte diagnosen vid låggradig bakteriuri, tidig infektion eller intermittent hematuri/proteinuri Höga värden Blod: urinvägsinfektion, njursten, glomerulär sjukdom, tumör i…

…Definitioner och patofysiologi Benign prostatahyperplasi och LUTS Benign prostatahyperplasi, BPH, innebär godartad prostataförstoring. Förstoringen kan orsaka ett avflödeshinder i nedre urinvägarna och därmed bidra till…

…i bakre cirkulationen). Benign paroxysmal lägesyrsel är den enskilt vanligaste orsaken till rotatorisk yrsel. Den utlöses av lägesändring, varar sekunder till knappt en minut, och…

…separeras i meios II. Felaktig synaps, abnorm rekombination eller segregation av ett strukturellt rearrangemang kan bilda obalanserade gameter. Genomet innehåller repetitiva sekvenser, lågkopierepetitioner och segmentella…

…härkomst och patogena nedärvda varianter, särskilt i BRCA2, är etablerade riskfaktorer [1]. PSA är organspecifikt men inte cancerspecifikt. Ett förhöjt värde kan orsakas av benign…

…celldöd, inte enbart kylan. Temperaturen i vävnadens ytterkant är avgörande: benign vävnad kräver omkring −25 °C för säker celldöd, malign vävnad omkring −50 °C. Isfrontens…

…neutral och föredras ofta i genetiska laboratoriesvar, eftersom ordet mutation lätt uppfattas som liktydigt med sjukdomsorsakande förändring. En variant kan klassificeras som benign, sannolikt benign…

…ROMA (i kombination med HE4), för att bedöma sannolikheten för malignitet inför remittering till gynekologisk cancervård. Provet används också för att monitorera behandlingssvar under och…

…oregelbunden fokal förtätning som är högst 30 mm i diameter. En förändring större än 30 mm benämns lungmassa och har betydligt högre sannolikhet för malignitet…

…man har frångått denna benämningen. Vänster skänkel delas i två större fasciklar: en anterosuperior (främre) fascikel och en posteroinferior (bakre) fascikel. Vissa individer har ytterligare…

…female pattern är den absolut vanligaste orsaken till benign ST höjning. Prevalensen i Sverige är okänd. I en ung och frisk amerikansk population (inom flygvapnet…

Kardiologi Svullna underben är mycket vanlig sökorsak inom primärvård och akutsjukvård. Majoriteten av fallen är benigna men man måste utesluta potentiellt allvarliga tillstånd, varav de…

…i utvalda fall men ersätter inte biopsi [2]. Patologisvaret ska vid invasiv cancer ange histologisk typ, grad, tumörutbredning, invasionsmönster samt uttryck av östrogenreceptor, progesteronreceptor och…

…inflammation i myokardet. Dessa två tillstånd brukar ofta ackompanjera varandra och benämns då perimyokardit. Tillståndet orsakas oftast av virus och är som regel benignt men…

…särskilt cirros och kolestas), samt njursvikt. Måttligt förhöjda värden (upp till cirka 10 µg/L) är därför ospecifika och måste alltid tolkas i klinisk kontext…

…har påvisats i avföringen och ska föranleda koloskopi för att utesluta kolorektal cancer eller premaligna polyper. Positivt utfall kan även bero på benigna orsaker som…

…exoner i en enskild gen MLPA, qPCR eller sekvenseringsbaserad CNV analys Uniparental disomi Båda homologerna eller kromosomsegmenten från samma förälder SNP array, polymorfimarkörer och metyleringsanalys…