laddar…
G12.1 Annan hereditär spinal muskelatrofi
TillbakaG12Spinal muskelatrofi och besläktade syndromKategori5 →G12.0Infantil spinal muskelatrofi, typ I [Werdnig-Hoffman]KategoriG12.1Annan hereditär spinal muskelatrofiKategori3 →G12.1AHereditär spinal muskelatrofi, seninfantil typ IIKategoriG12.1BHereditär spinal muskelatrofi, juvenil typ IIIKategoriG12.1WAnnan hereditär spinal muskelatrofiKategoriG12.2MotorneuronsjukdomKategori5 →G12.2AAmyotrofisk lateralskleros (ALS)KategoriG12.2BPrimär lateralskleros (PLS)KategoriG12.2CSpinobulbär muskelatrofi (SBMA)KategoriG12.2WAnnan specificerad motorneuronsjukdomKategoriG12.2XMotorneuronsjukdom, ospecificeradKategoriG12.8Andra spinala muskelatrofier och besläktade syndromKategoriG12.9Spinal muskelatrofi, ospecificeradKategori
Subkategorikod, fyrställig (fem tecken med punkt)
G12.1
Annan hereditär spinal muskelatrofi
EXEMPEL
Progressiv bulbärpares hos barn [Fazio-Londe]
Spinal muskelatrofi:
Spinal muskelatrofi:
- adult
- distal
- infantil (kronisk), typ II
- juvenil, typ III [Kugelberg-Welander]
- skapuloperoneal
- Kapitel
- VI · Sjukdomar i nervsystemet
- Avsnitt
- G10-G14
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.