laddar…
D81.2D Omenns syndrom
TillbakaD81Kombinerade immunbristtillståndKategori10 →D81.0Svår kombinerad immunbrist [SCID] med retikulär dysgenesiKategoriD81.1Svår kombinerad immunbrist [SCID] med lågt antal T- och B-cellerKategori2 →D81.1ASCID med lågt antal T- och B-celler, autosomalt recessiv med RAG1/RAG2-defektKategoriD81.1WAnnan SCID med lågt antal T- och B-cellerKategoriD81.2Svår kombinerad immunbrist [SCID] med lågt eller normalt antal B-cellerKategori5 →D81.2ASCID med lågt eller normalt antal B-celler, könsbunden med mutationer i den gemensamma gammakedjan för interleukinreceptorer 2,4,7,9 och 15sKategoriD81.2BSCID med lågt eller normalt antal B-celler, autosomalt recessiv med JAK3-defektKategoriD81.2CSCID med lågt eller normalt antal B-celler, autosomalt recessiv med ZAP7 0/SYK-defektKategoriD81.2DOmenns syndromKategoriD81.2WAnnan definierad SCID med lågt eller normalt antal B-cellerKategoriD81.3Adenosindeaminasbrist [ADA-brist]KategoriD81.4Nezelofs syndromKategoriD81.5Purinnukleosidfosforylasbrist [PNP-brist]KategoriD81.6Major histocompatibility complex class I deficiencyKategoriD81.7Major histocompatibility complex class II deficiencyKategoriD81.8Andra specificerade kombinerade immunbristtillståndKategoriD81.9Kombinerad immunbrist, ospecificeradKategori
Nationell fördjupningskod, femställig (sex tecken med punkt)KODBAR
D81.2D
Omenns syndrom
- Kapitel
- III · Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet
- Avsnitt
- D80-D89
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.